新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒
注册证号：国械注准20223400361
注册证号：国械注准20223400361
产品原理：
本试剂盒选用人乳头瘤病毒（HPV）特异区域（包括E1、E7、L1区），设计特异引物及特异Taqman探针，扩增约120bp PCR片段，该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合，在PCR延伸反应过程中，Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来，使之游离于反应体系中，从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽，即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光，从而实现在全封闭反应体系中对高危型HPV核酸的自动化检测。
产品优势：
覆盖HPV指导原则指定的18种高危型HPV
检测区域设计特异区域（包括E1、E7、L1区），规避L1缺失漏检风险
通用荧光PCR技术平台，兼容性强
β globin基因内对照，严格监控样本核酸提取质量及扩增效果，防止假阴性
一管检测，四个结果，HPV16、18分型，筛查，分流一次检测完成
12个月产品有效期，性能保证长效
注册证号：
国械注准20193400983
注册证号：国械注准20223400361
